ช่วงต้นปีที่ผ่านมา ครอบครัวของ ‘น้องเดย์ตั้น’ ได้ออกมาวอนผู้ใจบุญช่วยเหลือน้อง ซึ่งป่วยเป็นทางโรคพันธุกรรมที่หายาก ค่ายาและค่ารักษาแพงกว่า 100 ล้านบาท ทำให้กลายเป็นข่าวดัง มีคนสนใจและทำความรู้จักกับโรคดังกล่าว
โรค Metachromatic Leukodystrophy หรือ MLD โดยโรคจะส่งผลต่อระบบประสาทกลางและระบบประสาทส่วนปลาย อาการแตกต่างกันออกไปตามแต่ละช่วงวัย ปัจจุบันยังไม่สามารถรักษาได้ ทำได้เพียงชะลออาการ
ซึ่งต่อมา ครอบครัวของน้องได้ออกมาอธิบายว่า ไม่ได้ต้องการรับบริจาคเงินแต่อย่างใด เพียงแต่อยากเข้ารับการรักษาจากผู้เชี่ยวชาญ อยากได้ช่องทาง หรือเข้ารับการรักษาฟรีในสถาบันใหญ่ๆ แต่การจะรักษาฟรีต้องเข้าเกณฑ์เงื่อนไขต่างๆ และที่สำคัญคืออยากให้คนไทยรู้จักโรคนี้มากขึ้น
ล่าสุด ครอบครัวได้โพสต์แจ้งข่าวเศร้าผ่านเฟซบุ๊ก ‘เดย์ตั้นน้อยสู้ MLD Metachromatic Leukodystrophy’ ระบุข้อความว่า
“แม่และป๊าใช้ช่วงเวลาสุดท้ายกับลูกเกือบทั้งคืน แม่อ่านนิทานที่ลูกชอบ เปิดเพลงที่ลูกชอบฟัง แล้วป๊าก็สวดมนต์ให้ลูกจากไปอย่างสงบ ตามธรรมชาติ หลับให้สบายนะลูก ไม่ต้องเจ็บต้องปวดแล้ว แม่รักลูกสุดหัวใจ เดย์ตั้นไปวิ่งเล่นบนสวรรค์ก่อน แล้วกลับมาเป็นลูกแม่แบบแข็งแรงๆ เลยนะครับ 31.07.2025 02.06”
หลายคนที่ติดตามเรื่องราวและอาการป่วยของน้อง ได้เข้าไปแสดงความเสียใจ และส่งกำลังใจให้กับครอบครัว